基因突变 通过实验方法可以有效地向目的基因片段中引入任何所需的 DNA 变异，包括碱基添加、删除、点突变等。 服务要求

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荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/

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测定蛋白序列即确定蛋白质分子中氨基酸的排列顺序，是揭示蛋白质功能和特性的第一步。在生物医学研究中，测定蛋白序列帮助科学家发现疾病相关蛋白的结构和功能缺陷。通过这种方式，可以开发出针对性强的药物和治疗方法。例如，许多癌症研究都依赖于蛋白序列测定来识别和分析与癌症相关的蛋白质表达变化。在药物开发领域，测

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在当前的医学科研工作中，传统转基因和基因敲除动物占有相当大的比重；但，人类疾病中基因产物并非总是如转基因一样的高表达，也不是像基因敲除动物一样完全不表达。很多情况下只是由于单个或者少数几个碱基的改变而造成的蛋白结构改变，表现为非正常激活或者抑制；因此，构建精细的与疾病对应的点突变动物模型便成为了疾病

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北京济世金编科技有限公司成立于2017年，公司以小鼠基因编辑与动物实验服务为主业，以致死基因敲除、生殖发育毒性评价与眼科疾病动物模型为特色，经历多年发展、实践逐渐形成了可提供多种动物实验的科研服务平台。 本公司生殖类技术服务平台拥有国际领先水平的专业设备，配备了一支以生殖生物学科为背景的精英技术团队

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小鼠快速扩繁技术是一种使用少量雄鼠通过超数排卵、体外受精（IVF）及胚胎移植等胚胎工程技术从而获得大量同日龄子代转基因小鼠的方法; 该技术理论最大可生产同日龄仔鼠200多只（相差1-2天内），400多只（相差1-3天内）。 快速大量扩繁的优势在于： （1）1只基因型正确的雄鼠可在21天后获得至少50

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受精卵原核显微注射法制备转基因鼠 :原核注射（Pronuclear injection）是在显微操作系统辅助下，通过显微注射技术，把外源DNA片段注入到受精卵原核里，使外源DNA随机整合到小鼠基因组中；然后，利用胚胎移植技术将胚胎移植到代孕母体内进行发育，进而得到转基因动物的技术。 原核显微注射法是

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<p>小鼠基因编辑定制化服务，质优价低（KI系列）：</p> <p>1.定点敲入目的基因序列；</p> <p>2.原位替换，即删除鼠源基因大片段后原位替换目的基因序列；</p> <p>3.安全岛位置敲入目的基因序列；

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致死基因是指基因功能缺失导致个体在胚胎期和出生后死亡的一类基因，包括胚胎期致死基因和出生后致死基因；研究预测致死基因约占小鼠总基因的30%，因其在机体中发挥重要作用而备受关注。 济世金编技术专家组长期致力于小鼠生殖力相关的技术研究，根据客户的实际需要推出了;小鼠基因敲除后胚胎致死期检测;的技术服务；

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