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利用CRISPR/Cas9技术，针对靶基因序列设计sgRNA， 指导Cas9蛋白在特定基因位点引起DNA双链断裂，在非同源性末端接合修复断裂DNA的过程中，靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中。
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