c端氨基酸测序
C端氨基酸测序是确定蛋白质或多肽链 C 末端氨基酸顺序的分析技术，主要用于确定蛋白质分子链末端的氨基酸顺序。在蛋白质结构中，C端（羧基末端）是指蛋白质多肽链中含有游离羧基的末端。了解C端氨基酸的序列信息对于研究蛋白质的功能、活性、稳定性等方面具有意义。C 端氨基酸测序在新药研发里，用于剖析重组蛋白药
蛋白质核酸表征
蛋白质核酸表征是揭示生命分子复杂结构和功能的关键技术。这一技术主要通过对蛋白质和核酸的结构、序列、相互作用及其动态变化进行详细分析，以探索它们在生物系统中的功能和机制。蛋白质是生物体内功能执行者，它们参与了几乎所有细胞过程，如催化、生长、信号传递等。核酸则是遗传信息的载体，负责遗传信息的存储和传递。
化学交联质谱法
化学交联质谱法（Cross-linking Mass Spectrometry, CLMS）是生物化学和结构生物学领域中一种强有力的研究方法。它将化学交联技术与质谱分析结合起来，用于研究蛋白质之间的相互作用以及蛋白质复合物的三维结构。化学交联质谱法的基本原理是利用化学交联剂在相邻的氨基酸残基之间形成
蛋白质构象分析
蛋白质构象分析旨在深入解析蛋白质的三级结构及其动态变化。蛋白质构象是指蛋白质分子中原子的三维空间排列方式。三级结构是指在二级结构的基础上，多肽链进一步折叠形成的具有特定空间形状的三维结构。三级结构的稳定主要靠非共价键，如氢键、离子键、疏水作用和范德华力等，也有部分蛋白质通过共价键（如二硫键）来稳定结
质谱分子量测定
质谱分子量测定是通过测量一个分子或离子的质量来解析其组成的技术。这种方法广泛应用于生物科学、化学和材料科学等领域，帮助研究人员确定生物分子的分子量，从而推断其分子结构。它依赖于质谱仪这一复杂且灵敏的实验设备，它能够快速、准确地识别并量化样品中的化学物质。 一、原理 质谱分子量测定的基本原理涉及三个
酶的纯化与表征
酶的纯化与表征是生物化学研究中的关键步骤，涉及从复杂的生物体系中分离、提取、鉴定和分析酶类物质。酶的纯化是指通过一系列生化技术，去除混杂在酶中的其他生物大分子和小分子杂质，以获得具有特定活性和性质的纯酶。酶的表征则是对纯化后的酶进行详细的物理化学和生物学性质分析，如酶的分子量、等电点、酶活性、最适p
氨基酸测序技术
氨基酸测序技术是指通过分析蛋白质的组成和排列顺序来确定其氨基酸序列的方法。该技术已广泛应用于蛋白质组学研究、疾病诊断、药物开发以及农业科学等领域。在蛋白质组学研究中，氨基酸测序技术能够帮助研究人员揭示蛋白质的结构和功能，进而理解生物体的生命活动机制。在疾病诊断方面，精确的氨基酸序列信息有助于识别与疾
无标记定量肽组学：探索样本中肽的真实表达量
“无标记定量肽组学”（Label-Free Quantitative Peptidomics, LFQ）是一种利用质谱技术进行蛋白质/肽段定量的方法，通过该方法能有效探索样本中肽的真实表达量，具有无需引入同位素或化学标签的优势，适用于高通量、低成本、多样本的生物学研究，它通过
肽组学数据分析工具盘点：哪些是科研人员的首选？
在肽组学（peptidomics）研究中，数据分析不仅是实验流程的终点，更是生物学发现的起点。与蛋白组学相比，肽组学聚焦于内源性肽段，具有分子量小、修饰复杂、功能多样等特点，数据处理面临更高的挑战。在肽组学（peptidomics）研究中，随着算法进步与质谱性能提升，肽组学正快速走向精准化、系统化。
肽组学 vs 蛋白质组学：优缺点全解析
蛋白质组学和肽组学是生命科学研究中的两大核心技术。肽组学（Peptidomics）和蛋白质组学（Proteomics）都是研究蛋白质相关分子的“组学”技术，但它们在研究对象、技术路径、应用方向等方面有明显差异。蛋白质组学与肽组学并非彼此替代，而是相辅相成。对于蛋白质组学与肽组