首先您与本公司讨论实验方案，您提供检测样品、引物、基因序列及相关文献，也可以由我公司设计引物，设计好的引物确认后，送引物合成公司合成；其次以异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取总RNA；RNA反转录后进行琼脂糖电泳及成像。

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基因是具有特定生物学功能的核苷酸序列，如果采用一般的实验手段无法得到目的基因时，可以进行实验室的人工合成。

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从费用角度、适用范围和限制性来说，传统测序仪和新一代测序仪之间具有明显的差距。因此，对于每一个具体的项目来说，都需要仔细考虑，选择出最合适的测序仪。传统的Sanger测序法适用于对kb~mb长度的D

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基因片段的载体克隆、目标基因（已知全序列）的克隆、目标基因（仅知部分表达序列）的克隆

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质谱分析（Mass Spectrometry,MS）MS在蛋白 、抗原肽分析中已经得到了广泛应用，特别是在分离纯化后的在线分析中，MS的高敏性、快速性特别适合多肽物质分析鉴定。其中连续流快原

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蛋白质是比多肽分子量更大的生化物质，在天然食物所含的蛋白质中含有许多具有营养、调节功能的多肽，通过适当的方法，可将蛋白质中的多肽释放出来，从而可获取功能多肽。例如，从大豆蛋白中可分离出具有降低血脂的

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