第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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高密度遗传图谱(基因克隆 基因组组装 分子育种)

根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱,并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系,实现图谱的高精度研究。

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转录组测序

通过新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或者器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息,已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。

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长链非编码RNA研究--整体解决方案

简单:只需提供30-50ug的总RNA快速:用Hiseq2500,10天可完成测序准确:双端150bp测序,Q30>80%

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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极端环境微生物多样性分析

研究强碱、强盐、高热、低温、高压等极端环境中细菌、真菌、原核生物、真核生物等微生物多样性,提供整套研究方案,内容主要包括:“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。

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DNA羟甲基化测序(hMeDIP-Seq)服务

康成生物为您提供羟甲基化测序(hMeDIP-Seq)技术服务,您只需要提供保存完好的组织或细胞标本,康成技术服务人员就可为您完成全部实验操作,并提供完整的实验报告。

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全外显子组序列捕获及第二代测序

全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域,可用于寻找复杂疾病(如:癌症、糖尿病、肥胖症等)的致病基因和易感基因等的研究。

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ATAC-seq+RNA-seq

奥明基因走在科学最前沿,为广大客户提供ATAC-seq和RNA-seq整合基因组学研究新策略!

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