高精度检测技术与标准化动物模型平台

「DIFF CRO」中和抗体检测——hMPV疫苗评价金标准

疫苗作为防治传染病的有效手段，一直受到大众关注，然而目前还没有获得批准上市的hMPV疫苗和药物，为了加速研发进程，「DIFF CRO」服务平台孵化出可针对hMPV疫苗及药物进行有效性评价服务（图2、3），提供基于荧光斑点计数法（Focus-Forming Assay, FFA）的hMPV中和抗体检测，该检测方法灵敏度高、检测迅速，并且该实验方法的特异性、重复性均能满足中和实验的要求，适用于高通量样本的检测。

图2. HMPV病毒中和抗体检测结果（右上角为荧光斑点读值）

图3. HMPV病毒中和结果

图4.hMPV中和抗体检测流程图

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服务内容

表2.hMPV血清中和抗体检测服务

表3.hMPV毒株资源库

「DIFF CRO」hMPV A2体内药效评价动物感染模型

「DIFF CRO」依托深厚的科研实力，已成功精准构建hMPV A2毒株BALB/c小鼠感染模型，并完成从模型验证到药效客观评价的全流程、一站式CRO服务体系建设。公司采用SPF级动物与标准化实验流程，确保数据精准可靠，为您提供从体内药效学到作用机制研究的有力支撑。

图5.「DIFF CRO」一站式hMPV A2动物感染模型体内药效评价服务

HMPV A2毒株BALB/c小鼠感染模型实验设计方案：

实验分组：

hMPV A2体内动物攻毒模型药效评价：

「DIFF CRO」研究团队采用qRT-PCR（病毒载量精准定量）的技术，精准检测小鼠肺组织中的病毒含量，为客观评价抗病毒药物的给药效果提供关键、可靠的量化依据。

图6.hMPV A2攻毒小鼠肺脏体重变化情况

图7.hMPV-A2 攻毒小鼠肺脏病毒载量检测（qRT-PCR探针法）

实验结论：

本实验针对hMPV-A2毒株，采用动物感染模型，结合细胞病变观察与高灵敏度qRT-PCR技术，系统评估了病毒感染情况及抗体药物的潜在效果。：

感染模型表现一致：两种病毒亚型感染后均引起动物体重轻微下降，并于3天后恢复，表明感染过程可控，模型具备可重复性。

qRT-PCR技术优势突出：相较于传统的LLC-MK2细胞CPE观察法（未能检测到具有统计学意义的病毒活性），qRT-PCR方法展现出更高的检测灵敏度，成功在肺组织研磨上清中定量检测到低水平病毒核酸，凸显其病毒载量检测中的关键价值。

hMPV-A2抗体效果显著：qRT-PCR结果显示，ADI61026抗体处理后病毒载量明显降低，证实其对hMPV-A2具有明确的抗病毒活性，为后续药物开发提供了可靠依据。

「DIFF CRO」hMPV体内攻毒模型毒株信息

DIFF CRO的hMPV药效评价平台，凭借高精度的荧光斑点中和抗体检测、经qRT-PCR验证的标准化动物模型与一站式服务流程，成功贯通了从体外免疫原性评价到体内药效验证的研发关键闭环，为疫苗与抗体药物的高效开发提供坚实、可量化的数据支撑。