纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
脉动真空灭菌柜温度验证、冻干机板层均匀性验证
产品简介 第三方灭菌柜温度验证、冻干机板层均匀性验证、恒温恒湿箱验证、培养箱验证、隧道烘箱验证、冻干机验证、热风循环烘箱验证、冰箱验证、灭菌锅温度验证等一些列温度验证服务 产品功能 灭菌柜验证/温度验证项目及应用 灭菌设备 恒温设施/设备 测试项目 （针对性筛选）应用范围 测试项目 （针对性筛选）
第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证
第三方第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的，且在80年代施行的：“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求： (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8
纯蒸汽检测仪，纯蒸汽品质检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质检测仪在制药和医疗保健行业，基本上有两种蒸汽——工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽也称为工厂蒸汽、黑蒸汽、公用蒸汽、锅炉蒸汽等。纯蒸汽有时也称为清洁蒸汽。工艺蒸汽被定义为一种通用蒸汽，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药或烹饪产品
温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
医用灭菌蒸汽质量测试仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量检测仪
Steam SQ医用灭菌蒸汽质量测试仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量检测仪 YY∕T 1612-2018 医用灭菌蒸汽质量的测试方法，本标准规定了灭菌蒸汽的非冷凝气体含量、干燥度、过热度、蒸汽冷凝物等质量参数的测试方法。本标准适用于医疗器械灭菌过程所使用蒸汽的质量测试。示例：压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等
灭菌设备温度传感器,灭菌柜铂热电阻探头
灭菌设备温度传感器、灭菌柜铂热电阻探头 灭菌设备温度传感器是一种用于监测灭菌设备内部温度的重要装置。它能够准确测量设备内部的温度，并将数据传输给控制系统，以实现对温度的实时监测和控制。在灭菌过程中，温度的准确控制是确保灭菌效果和安全性的关键因素之一，因此灭菌设备温度传感器的选择和使用十分重要。 首
专为控制系统配套 — FGA-2B发酵尾气分析仪
专为控制系统配套 — FGA-2B发酵尾气分析仪 FGA-2B 发酵尾气分析仪是山东省科学院生物研究所研制的系列发酵尾气分析仪中的一种机型，是专为发酵控制系统配套而设计的。该机型在通用型FGA-2A发酵尾气分析仪基础上，增加了发酵尾气CO2和O2检测信
尾气分析仪FGA-2A发酵专用专业集成精巧
专业 集成 精巧 — FGA-2A发酵尾气分析仪 FGA-2A 发酵尾气分析仪是山东省科学院生物研究所自主研发的专利产品,是FWQ-1发酵尾气分析仪的升级换代，也是FGA系列发酵尾气分析仪的主流产品。 FGA-2A发酵尾气分析仪实时在线检测发酵尾气中
可编程式悬浮细胞培养生物反应器-科研-小试工艺探索
产品特点：1、提高效率·磁力悬浮培养细胞技术能够更好地模拟细胞在体内的自然环境,与二维细胞培养相比,有效提高产量、存活率和效率。2、悬浮培养·磁力搅拌器通过磁力控制三角翼形叶轮旋转,实现液体的均匀混合,提供低剪切力的搅拌环境,非常适合球状3D细胞的培养尤其是iPS干