药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线：400-618-5505

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BJ系列智能崩解时限仪是根据《中华人民共和国药典》2000版之标准规定而新研制，用于检测固体制剂崩解时间的智能化检测仪器，指标完全符合药典之规定。

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无菌传递舱SteriTransferTM用于物料外表面的生物去污处理，以避免物料从无级别区域/低级别洁净区进入A/B级关键区域带入污染。无菌传递舱可用于无菌生产中需要传递的各类清洁和干燥的物品，如：包装材料外包装、仪器、原辅料外包装、配件、环境监测器材等。

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